中国+美国临床开发研究高层管理者全新会议平台
相对于参会人员数量，我们更多注重会议的内容质量。今年的首届会议预计都会吸引超过100位来自中国和美国制药及生物技术公司的决策者出席盛会。
2019年会议热点主题
- 如何在美国成功的申请IND（独立申请及与中国同步申请）
- 当制定中美同步临床试验战略时的关键考量
- 直面美国FDA：中国生物医药公司必须了解哪些关键点？
- 直面中国CFDA：美国生物医药公司必须了解哪些关键点？
- 美国生物医药公司进入中国市场新老模式对比：中国进入ICH和近期重大法规改革如何改变了游戏规则？
- 在美国开展临床试验时如何选择CRO和合作方
- 中国市场CRO选择：跨国公司 Vs.本土企业？
- 中国成功的细胞疗法临床开发：对比全球其它国家，中国具有哪些独有的优势？
- 获批美国IND的中国生物医药公司的案例分析和经验分享
- 获批中国IND的美国生物医药公司的案例分析和经验分享
- 进口药物进入中国市场的重要考量和途径
- 为中国尚未满足的医疗需求引入创新疗法：在中国何种药物/治疗领域最有机会获得成功？
参加会议您将获得哪些收益？
公司高层参会者
首届ChinaTrials+US峰会的参会者为总监职位以上的高级临床开发管理人员，他们来自中国和美国的生物医药公司，计划或已经在中美两国开展临床试验。
高效的社交活动机会
会议期间超过10小时的精心安排的社交活动，例如社交午餐会和鸡尾酒欢迎会等，大大增加了您与潜在合作者们彼此沟通认识的机会。
资深行业专家的实践分享
超过30位拥有丰富的中美两国临床试验开发经验的专家讲者，将莅临会议现场和您分享他们如何为世界顶级制药公司和生物技术企业，在全球运营管理临床开发项目。
针对行业管理者的专业主题
我们都会进行数百小时的行业调研，从数百名来自中美两国的临床开发优秀研究者获取宝贵意见。会议日程中最终呈现的主题和演讲嘉宾都是这一广泛调研的结果，来自生物医药公司的行业高管在日程中将占据主导，分享他们宝贵的经验和案例分享。
最有价值的参会经历
在与会的两天时间里，您将听取中国和美国最顶尖临床研发专家的宝贵经验，同时与数百名来自生物医药行业中的同行们会面和交流想法。您通过参会所获取的前沿信息和宝贵经验将直接影响到您之后的日常工作，帮助您制定和完善中美临床开发战略。
最值得信赖的会议主办方
ChinaTrials+US峰会由Lychee Group主办，同时也是中国临床开发领袖峰会（ChinaTrials）、日本医学事务峰会（JMA）和中国医学事务峰会（CMA）的创办者，其中有些会议已经成功举办十余年。我们也帮助创办和参与很多中国最顶级的医疗健康行业会议，包括启珂健康投资论坛（CHIC）、中国医疗资本和连接会议（HCCS）和BioCentury中国医疗健康峰会。